Ρωσία: συμφωνία με Ινδία, Ν. Κορέα, Καζακστάν, Βραζιλία για παρωγή εκατομμυρίων δόσεων του Sputnik V

Το Νοέμβριο 2020 επετεύχθη συμφωνία μεταξύ της Ρωσίας και της Ινδικών συμφερόντων Hetero Drugs για την παραχώρηση δικαιωμάτων κατασκευής 100.000.000 δόσεων ετησίως σε ινδικό έδαφος του εμβολίου Sputnik V. Αυτή η συμφωνία είναι πρόσθετη της αρχικής παραγγελίας 100.000.000 δόσεων του ρωσικού εμβολίου που έκανε η Ινδία.

Ένα μήνα μετά (Δεκέμβριος 2020) αντίστοιχη συμφωνία επετεύχθη με την Κορεατικών συμφερόντων GL Rapha για την παραχώρηση δικαιωμάτων κατασκευής 150.000.000 δόσεων ετησίως σε κορεατικό έδαφος του ρωσικού εμβολίου. Σε μικρότερη κλίμακα παραγωγής αλλά αντίστοιχη διαδικασία μπήκε και το Καζακστάν. Η μαζική παραγωγή ξεκινά αυτό το μήνα μετά από την ολοκλήρωση των ελέγχων δειγμάτων που έχουν σταλεί στη Ρωσία. Στα μέσα του μήνα ξεκινά αντίστοιχη διαδικασία εγχώριας παραγωγής δόσεων και η Βραζιλία.

Η Ρωσία προχώρησε στη σύναψη αυτών των συμβολαίων με σκοπό να ανταποκριθεί στις μαζικές παραγγελίες που έχει δεχθεί σε παγκόσμιο επίπεδο. Μέχρι στιγμής η λίστα των χωρών που σύναψαν συμφωνίες προμήθειας του ρωσικού εμβολίου, είναι πάνω από 50 και οι πρώτες 12, σύμφωνα με την ιστοσελίδα statista (που περιλαμβάνουν και τις συνεργασίες με Κορέα, Καζακστάν, Ινδία), είναι η εξής:

Ιανουάριος 2021, https://www.statista.com/statistics/1123927/sputnik-v-exports-from-russia-by-country/

Μέχρι και τα τέλη Δεκεμβρίου 2020, είχε εμβολιαστεί στη Ρωσία το 30% του τοπικού πληθυσμού.

Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και άδειες χρήσης έκτακτης ανάγκης σε εμβόλια

Τον Οκτώβριο του 2020, η Ρωσία υπέβαλε αίτηση για παραχώρηση επείγουσας έγκρισης για τη χρήση του Sputnik V στον Π.Ο.Υ. για να επιταχύνει τη διάθεσή του παγκοσμίως. Μέχρι στιγμής ο Π.Ο.Υ. έχει δώσει τέτοια έγκριση μόνο για το εμβόλιο Pfizer/BioNTech, μόλις την τελευταία μέρα του 2020. Το Ευρωπαϊκό Γραφείο του Π.Ο.Υ. δήλωσε στο πρακτορείο μας: “Στον Π.Ο.Υ. έχουμε θέσει τα κριτήρια για χορήγηση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης και είμαστε ανοιχτοί στη λήψη υποβολών από κατασκευαστές. Τα δεδομένα θα ληφθούν υπόψη για άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης μόνο όταν υπάρχουν διαθέσιμα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών φάσης 3. Τουλάχιστον δέκα εταιρείες είτε εξέφρασαν ενδιαφέρον, είτε υπέβαλαν αρχικούς φακέλους. Μέχρι στιγμής, ο Π.Ο.Υ. έχει χορηγήσει καταχώρηση έκτακτης ανάγκης (EUL) στο εμβόλιο Pfizer/BioNTech. Στις 5 Ιανουαρίου, η SAGE (Στρατηγική συμβουλευτική ομάδα εμπειρογνωμόνων για την ανοσοποίηση) εξέτασε τα δεδομένα του εμβολίου και διατύπωσε συστάσεις πολιτικής σχετικά με τον καλύτερο τρόπο χρήσης του.”

Θυμίζουμε επίσης ότι αυτές τις μέρες ξεκινούν οι κλινικές δοκιμές συνδυαστικής δόσης των εμβολίων AstraZeneca/Οξφόρδης – Sputnik V για να δοκιμαστεί η πιθανότητα καλύτερης κάλυψης από δύο δόσεις του ενός εκ των δύο εμβολίων που έχουν παρόμοια αρχιτεκτονική.