La Organización Mundial de la Salud está revisando las vacunas para el COVID-19 de AstraZeneca y otros desarrolladores chinos para una posible aprobación para uso de emergencia, luego de que la agencia de salud de Naciones Unidas autorizó la fórmula de Pfizer y BioNTech el 31 de diciembre.
«Estamos revisando algunas de las vacunas de China, así como la vacuna de AstraZeneca. Estamos en conversaciones y comenzando procesos con otras vacunas», señaló la directora de inmunización de la OMS, Kate O’Brien, instando a los desarrolladores de vacunas a enviar datos sobre candidatos prometedores.
Según un estudio brasilero, el Coronavac tiene un 78% de efectividad contra el Covid-19. El activo político del Gobernador Doria opositor a Bolsonaro, se apoya en la inmunización, que también previene el 100% de los casos moderados y severos de la enfermedad.
Los datos están siendo presentados ante Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) dado que el Instituto Butantan hará el pedido de registro de emergencia respecto al inmunizante que se va a producir en el país, los que fueron revisados en Austria por el Comité Internacional Independiente, que acompaña los ensayos.
El órgano estadual patrocinó el estudio de la fase 3, la última, para la vacuna creada por el laboratorio chino.
Por su parte el Perú cuenta, hasta el momento, con dos contratos para la llegada de más de 50 millones de vacunas de las farmacéuticas Sinopharm y AstraZeneca/Oxford. El primer lote de un millón llegará durante enero, informó el Gobierno.
En el país, se están realizando los ensayos clínicos de dos vacunas candidatas de la farmacéutica china Sinopharm, que consta de dos dosis cada una. Además, sus pares AstraZeneca/Oxford, Curevac y Johnson & Johnson están en el mismo camino.
